Stikeman Elliott fournit une gamme complète de services en droit des affaires aux sociétés du secteur de la biotechnologie et des sciences de la vie ainsi qu'à leurs investisseurs. Nous prêtons aussi conseil aux sociétés d'autres secteurs quant à des questions relatives à la biotechnologie. Qu'il s'agisse d'entreprises en démarrage ou de sociétés multinationales, nos avocats fournissent des conseils éclairés, notamment en matière de fusions et acquisitions, d'opérations de financement, de valeurs mobilières, de fiscalité, d'emploi, d'octroi de licences, de contrats stratégiques et de co-entreprises, de développement de portefeuilles de brevets, de droits d'auteur, de marques de commerce et d'émissions de titres. Nous possédons aussi une vaste expérience en matière d'examen de biens de propriété intellectuelle, d'obligations contractuelles, de structures organisationnelles et de litiges mettant en cause des sociétés biotechnologiques en vue de fusions et acquisitions, d'opérations de financement, d'octroi de licences ainsi que d'autres opérations commerciales d'importance.
Grâce à nos bureaux situés dans les villes dominantes en matière de recherche médicale et de fabrication de produits de santé, nous avons développé une vaste expertise dans ce domaine. Nous avons agi ou agissons actuellement pour le compte de sociétés et de particuliers du secteur de la santé, y compris des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, des chercheurs, des établissements de santé, notamment canadiens et américains, ainsi que d'autres organismes du secteur de la santé. À Montréal, nos avocats sont spécialisés dans les questions touchant la biotechnologie et la pharmaceutique, reflétant ainsi l'importance historique de cette ville en tant que noyau de l'industrie. À Ottawa, nos avocats sont des experts dans le domaine de la réglementation et ils aident plusieurs clients, dont des grandes sociétés pharmaceutiques multinationales, à obtenir les approbations réglementaires nécessaires de Santé Canada et d'autres organismes gouvernementaux relativement à la présentation de nouveaux médicaments, à l'étiquetage, aux bonnes pratiques de fabrication et aux médicaments vendus sans ordonnance.